आपल्या शहरातील ताज्या बातम्या आणि ई-पेपर मिळवा मोफत

डाउनलोड करा

कोव्हॅक्सिनला ग्लोबल अप्रूव्हल लवकर:WHO मुख्य वैज्ञानिक स्वामिनाथन म्हणाल्या- भारत बायोटेकच्या व्हॅक्सिनचा डेटा समाधानकारक

वॉशिंगटन16 दिवसांपूर्वी
  • कॉपी लिंक

कोरोनाविरूद्धच्या लढ्यात भारताची स्वदेशी लस कोव्हॅक्सिनला लवकरच जागतिक आरोग्य संघटनेकडून (WHO) मंजुरी मिळू शकते. हैदराबाद स्थित बायोटेक कंपनीने भारतीय वैद्यकीय संशोधन परिषद (ICMR) च्या सहकार्याने ही लस तयारी केली आहे.

डब्ल्यूएचओच्या मुख्य वैज्ञानिकांनीसुद्धा ही लस प्रभावी मानली आहे. डब्ल्यूएचओच्या मुख्य वैज्ञानिक डॉ. सौम्या स्वामीनाथन म्हणाल्या की, कोव्हॅक्सिनच्या ट्रायलला डेटा समाधानकारक दिसत आहे. त्यानंतर, कोव्हॅक्सिनला डब्ल्यूएचओची मान्यता मिळण्याची आशा वाढली आहे.

23 जून रोजी झाली होती प्री-सबमिशन मिटिंग
CNBC TV-18 ला दिलेल्या मुलाखतीत, स्वामिनाथन यांनी सांगितले की, भारत बायोटेक आणि WHO मध्ये परी-सबमिशन मिटिंग 23 जून रोजी झाली होती आणि आता त्याच्या ट्रायलला डेटा गोळा गेला केला जात आहे. त्या म्हणाल्या की, कोव्हॅक्सिन कोरोनाच्या डेल्टा व्हेरिएंटवर कमी प्रभावी आहे, तरीही ही बर्‍याच अंशी प्रभावी ठरली आहे. या लसीची एकूण कार्यक्षमता (एफिकेसी) खूप जास्त आहे.

WHO ने EOI ला मान्यता दिली होती
यापूर्वी भारत बायोटेकच्या एक्सप्रेशन ऑफ इंटरेस्ट (EOI)ला WHO ने मान्यता दिली होती. कोव्हॅक्सिनला अप्रूव्हल देण्यासाठी कंपनीने 19 एप्रिलला EOI सबमिट केला होता.

77.8% प्रभावी कोव्हॅक्सिन
भारत बायोटेकने मागील शनिवार म्हणजे 26 जून रोजी व्हॅक्सिनच्या तिसऱ्या फेज ट्रायलला डेटा जारी केला होता. यामध्ये सांगण्यात आले होते की, कोव्हॅक्सिन सिम्प्टोमेटिक लोकांवर 77.8% टक्के प्रभावी आहे. गंभीर लक्षणांच्या प्रकरणात ही लस 93.4% पर्यंत प्रभावी आहे. परंतु डेल्टा व्हॅरिएंटवर संरक्षण देण्यात बाबीत याची कार्यक्षमता (एफिकेसी) 65.2% सिद्ध झाली होती.

बातम्या आणखी आहेत...