आपल्या शहरातील ताज्या बातम्या आणि ई-पेपर मिळवा मोफत

डाउनलोड करा

दिव्य मराठी एक्सप्लेनरअमेरिकेत भारतीय आय ड्रॉपमुळे 8 रुग्ण अंध:68 संक्रमित, तिघांचा मृत्यू; कफ सिरप नंतर आय ड्रॉपचा वाद काय?

जागृती राय2 महिन्यांपूर्वी
  • कॉपी लिंक

अमेरिकेतील फ्लोरिडा येथे राहणाऱ्या 68 वर्षीय एल्व्हिरा ओलिव्हाच्या आयुष्यात गेल्या वर्षी ऑगस्टपर्यंत सर्व काही ठीक चालले होते. या वयात दृष्टी कमकुवत असणे साहजिक आहे. त्यामुळे त्यांनी कॉन्टॅक्ट लेन्सचा वापर केला. डोळ्यांना मॉइश्चराईज ठेवण्यासाठी डॉक्टरांच्या सल्ल्याने आय ड्रॉपही टाकायला सुरुवात केली.

काही दिवसांनी डोळ्यातून पाणी येऊ लागले. डोळे लाल झाले आणि त्यांना खाज सुटू लागली. डोळ्यांमध्ये जळजळ झाल्यामुळे दृष्टी हळूहळू कमी होऊ लागली. ऑगस्टच्या सुरुवातीपासून ही समस्या येऊ लागली आणि महिन्याच्या अखेरीस एल्व्हिरा यांच्या डोळ्यांचे प्रत्यारोपण करण्याची वेळ आली. पण संसर्ग इतका वाढला होता की शस्त्रक्रियेनंतरही सुधारणा होत नव्हती. त्यानंतर त्याचा डोळा पूर्णपणे काढून टाकावा लागेल, असे डॉक्टरांनी सांगितले.

यानंतर माझे आयुष्य पूर्वीसारखे राहिले नाही, असे एल्व्हिरा सांगतात. सर्व काही बदलले. वाचन असो, स्वयंपाक असो वा ड्रायव्हिंग असो, या सर्व गोष्टी त्या पूर्वी सहज करू शकत होत्या. पण आता त्या पूर्वीसारखी रोजची कामे करू शकत नाहीत.

अमेरिकेच्या सेंटर ऑफ डिसीज कंट्रोल अँड प्रिव्हेंशननुसार, मार्च 2023 पर्यंत, एल्व्हिरा यांच्यासह एकूण 68 लोक डोळ्यांच्या संसर्गाचे बळी ठरले आहेत. आतापर्यंत 3 जणांचा मृत्यू झाला आहे, 8 जणांची दृष्टी गेली आहे आणि काही लोकांचे डोळे काढण्यासाठी शस्त्रक्रिया करावी लागली आहे.

अमेरिकेतील लोकांच्या डोळ्यांच्या संसर्गाचा भारताशी काय संबंध आहे, ज्यामुळे लोकांचा मृत्यू होत आहे आणि अमेरिकेसह भारताकडून कोणती पावले उचलली जात आहेत, हे दिव्य मराठी एक्सप्लेनरमध्ये समजेल.

अमेरिकेतील लोकांना अंधत्त्व येणाऱ्या आय ड्रॉप भारताशी संबंध

गेल्या महिन्यात फेब्रुवारीमध्ये यूएस फूड अँड ड्रग अॅडमिनिस्ट्रेशन (FDA) ने भारतात बनवलेल्या आय ड्रॉप्सच्या वापराबाबत चेतावणी जारी केली होती. या आय ड्रॉपमुळे 3 जणांचा मृत्यू झाला, तर 8 जण अंध झाले असल्याचे यात म्हटले आहे. दुसरीकडे, 4 प्रकरणांमध्ये लोकांचे डोळेही काढावे लागले. याशिवाय लोकांच्या डोळ्यांमध्ये संसर्ग झाला आहे. त्याच्या प्रभावाखाली आलेल्या एकूण लोकांची संख्या 68 असल्याचे सांगण्यात आले.

अशा वेळी प्रश्न पडतो की, अमेरिकेतील घटनेचा भारताशी काय संबंध? तर त्याचे उत्तर आहे की, मॅन्युफॅक्चरिंग कनेक्शन. खरं तर, यूएस फूड अँड ड्रग अॅडमिनिस्ट्रेशनने सांगितले की, हे लोक डोळ्यांत ओलावा ठेवण्यासाठी वापरत असलेले कृत्रिम आय ड्रॉप भारतातील ग्लोबल फार्मा हेल्थकेअर प्रायव्हेट लिमिटेड नावाच्या कंपनीने बनवले होते. ही कंपनी भारतातील चेन्नई येथून काम करते.

या प्रकरणात आय ड्रॉपमधील बॅक्टेरिया याचे कारण असू शकते, असे अमेरिकन एजन्सीने म्हटले आहे. जेव्हा एखादी कंपनी औषध तयार करताना योग्य उत्पादन मानके वापरत नाही तेव्हा असे होते.

अमेरिकेतील सेंटर फॉर डिसीज कंट्रोल (CDC) नुसार, भारतात बनवलेल्या या आय ड्रॉपमध्ये एक दुर्मिळ जीवाणू आढळून आला आहे. स्यूडोमोनास एरुगिनोसा नावाचा हा जीवाणू औषध प्रतिरोधक आहे. म्हणजेच, बहुतेक औषधे त्यावर काम करत नाहीत. त्यामुळे मरेपर्यंत लोकांच्या डोळ्यात संसर्ग राहिल.

CDC नुसार, आतापर्यंत नोंदवलेल्या डोळ्यांच्या संसर्गाशी संबंधित सर्व प्रकरणांमध्ये, बहुतेक लोक भारतात बनवलेले आय ड्रॉप्स वापरत होते. CDC नुसार, 21 मार्चपर्यंत अमेरिकेच्या 16 राज्यांमध्ये अशी 68 प्रकरणे समोर आली आहेत.

अमेरिकेच्या अन्न आणि औषध प्रशासनाने (FDA) भारतातून आय ड्रॉप्सच्या आयातीवर बंदी घातली आहे. बंदी घालताना, एजन्सीने स्पष्ट केले की त्यांनी अद्याप भारतातील ग्लोबल फार्मा हेल्थकेअर प्लांटची तपासणी केलेली नाही, परंतु ते लवकरच तेथे जातील.

20 फेब्रुवारी 2023 रोजी, एजन्सी ग्लोबल फार्मा हेल्थकेअरच्या प्लांटमध्ये तपासणीसाठी भारतात आली. तपासणीत एजन्सीला असे आढळून आले की कंपनी उत्पादनात निर्धारित मानकांचा वापर करत नाही. क्लीन-रूम ऑपरेटर त्यांच्या कामासाठी पात्र नाहीत. यंत्रांवर ग्रीससारख्या चिकट पदार्थाचा लेप असतो. बाटली भरण्यासाठी वापरलेले फिलिंग मशीन स्वच्छ नाही.

तपासणीनंतर, एफडीएने त्याच कारखान्यातून, डेल्स्मा फार्मा, अमेरिकेत आणखी एक कृत्रिम डोळ्याच्या ड्रॉपच्या निर्यातीवर बंदी घातली. 21 मार्च रोजी, FDA ने आपल्या वेबसाइटवर एक चेतावणी जारी केली की जे या दोन्ही कंपन्यांचे आय ड्रॉप्स वापरत आहेत आणि त्यांना कोणत्याही प्रकारचा डोळा संसर्ग आहे, त्यांनी लवकरात लवकर तपासणी करून घ्यावी. या कारवाईनंतर दोन्ही औषध कंपन्यांनी या आय ड्रॉप्सचे उत्पादन बंद केले.

औषधे दूषित नाहीत- आरोपावर भारताची प्रतिक्रिया

  • अहवालानुसार, आरोग्य मंत्रालय आणि तामिळनाडू औषध नियंत्रक यांनी चेन्नईस्थित फार्मा कंपनीवरील आरोपांसंदर्भात फेब्रुवारीमध्ये नमुने तपासले. चाचणीसाठी नमुना देखील त्याच बॅचमधून घेण्यात आले होते जी यूएसला निर्यात करण्यात आली होती. आता या चाचणीच्या निकालात असे आढळून आले आहे की आय ड्रॉप प्रमाणानुसार आहेत. मात्र, खबरदारी म्हणून या औषध कंपन्यांमध्ये आय ड्रॉप्सच्या उत्पादनाला परवानगी देण्यात आलेली नाही.
  • तत्पूर्वी, तामिळनाडूच्या औषध नियामक विभागानेही आपली बाजू मांडली होती आणि ग्लोबल फार्माने बनवलेल्या आय ड्रॉपमध्ये असे कोणतेही जीवाणूजन्य दूषित आढळले नसल्याचे सांगितले होते.