आपल्या शहरातील ताज्या बातम्या आणि ई-पेपर मिळवा मोफत
Install AppADS Free बातम्या वाचण्यासाठी आताच इंस्टॉल करा दिव्य मराठी अॅप
स्वदेशी लस कोव्हॅक्सिन बाबत चांगली बातमी समोर आली आहे. कोव्हॅक्सिनने भारतात फेज-3 क्लिनिकल ट्रायल्सने आपले 25,800 स्वयंसेवकांचे लक्ष पूर्ण केले आहे. भारत बायोटेकने डिसेंबरच्या पहिल्या आठवड्यात भारताच्या ड्रग रेग्युलेटरकडून आपल्या लसीकरिता आपत्कालीन मंजुरी मागितली होती. यावर ड्रग रेग्युलेटरने 3 जानेवारी रोजी भारत बायोटेकला आपत्कालीन वापरासाठी मंजुरी दिली.
भारत बायोटेकचे सहव्यवस्थापकीय संचालक सुचित्रा अल्ला यांनी ही माहिती दिली. तसेच चाचण्यांमध्ये सहभागी स्वयंसेवकांचे आभार मानले. कंपनीची ही घोषणा महत्त्वाची आहे. कोव्हॅक्सिनच्या ट्रायल्ससाठी स्वयंसेवक मिळत नसल्याचे काही दिवसांपूर्वी माध्यमांमध्ये वृत्त होते. आता 25,800 लोकांना व्हॅक्सिनचा पहिला डोस देण्यात आल्याचा कंपनीचा दावा आहे. या लसीचे दोन डोस दिले जात आहेत. व्हॅक्सिन किती सुरक्षित आणि परिणामकारक आहे हे दुसऱ्या डोस काही दिवसांनंतर समजणार आहे. फेज-3 च्या म्हणजेच फेज-3 चा प्रारंभिक निकाल फेब्रुवारीपर्यंत जाहीर होऊ शकेल.
कोव्हॅक्सिनच्या फेज-1 आणि फेज-2 ट्रायल्समध्ये 1 हजार स्वयंसेवकांचा समावेश होता. यामध्ये लसीने उत्कृष्ट सुरक्षा आणि रोगप्रतिकारक शक्तीचा परिणाम दाखवला होता. आंतरराष्ट्रीय पीअर पुनरावलोकन वैज्ञानिक जर्नल्सद्वारे देखील त्यांचा विचार केला गेला आहे.
स्वदेशी कोरोना लस कोव्हॅक्सिनला हैदराबादची कंपनी भारत बायोटेकने इंडियन काउंसिल ऑफ मेडिकल रिसर्च (ICMR) आणि पुण्याच्या नॅशनल इन्स्टिट्यूट ऑफ व्हायरॉलॉजी (NIV) मिळून तयार केली आहे. कंपनीने नोव्हेंबरमध्ये फेज-3 ट्रायल्स सुरू केले होते. कोरोनाव्हायरस लसचा हा भारताचा पहिला आणि एकमेव टप्पा -3 अॅफीसीसी अभ्यास आहे. ही स्वदेशी निष्क्रिय लस भारत बायोटेकच्या बीएसएल-3 (बायो-सेफ्टी लेव्हल)) बायो-कंटेनमेंट सुविधांमध्ये तयार केली आहे.
Copyright © 2020-21 DB Corp ltd., All Rights Reserved
This website follows the DNPA Code of Ethics.